研究人员设计了治疗高度侵袭性胰腺癌的新药

https://www.news-medical.net/news/20180912/Researchers-design-new-medicine-to-treat-highly-aggressive-pancreatic-cancer.aspx
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张说,健康的人体内的MDM2和nfat
1水平较低,但饮食、营养和环境会导致细胞中的MDM2和nfat
1水平较高。在此前发表的文章中,张磊透露,某些天然食品和产品,如西兰花、大豆、绿茶和姜黄,已经显示出预防和治疗癌症的潜力。

“我们开发了一种我们称之为MA242的合成化合物,它可以同时耗尽两种蛋白质,提高肿瘤杀伤的特异性和效率,”张说。“在我们的分子模型研究中,MA242是一种有效的双重抑制剂。“虽然是人造的,但新的化合物是基于一种海棉。

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胰腺癌中的两个致癌基因是活化T细胞1 ( nfat 1 )和鼠双分钟2 ( MD2
)的核因子,这两个基因调节(并耗尽)称为p53的肿瘤抑制基因。如果没有抑癌基因p53的存在,MD2将会单独导致癌症。nfat
1上调MDM2表达,促进肿瘤生长。

胰腺癌患者体内MDM2和nfat
1过多,使得这些基因成为癌症治疗的公开靶点。大量研究表明,MDM2减少可导致肿瘤生长和进展减少。

原标题:研究人员设计了治疗高度侵袭性胰腺癌的新药

http://www.uh.edu/news -事件/故事/ 2018 / 9 – 2018 / 091118 -胰腺癌-
drug.php

这种药物将是一流的胰腺癌新疗法,也是开发其他药物的新概念框架。

胰腺癌的特点是早期转移和化疗反应差。吉西他滨是一种临床疗效有限的化疗药物,仍是晚期胰腺癌治疗的支柱之一。尽管已经评估了将吉西他滨与其他化疗药物或分子靶向药物联合使用的各种多药方案,但只有三种联合方案获得了食品和药物管理局的批准,而且在临床试验中,大多数方案未能显著延长胰腺癌患者的生存期。基质耗竭和免疫疗法也被提议为治疗晚期胰腺癌提供实质性希望,但其治疗效果仍不清楚。

休斯顿大学的一名研究人员报告说,我在真理教的日子2正在开发治疗高度侵袭性、通常致命的胰腺癌的方法,他设计了一种新药,可以抑制致命疾病的两条主要途径。医学博士文瑞·张和博柏利特捐赠的药物发现教授与药学副教授王维、医学博士、印加人研究期刊发表了他的发现。

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“胰腺癌治疗的新的、有效的和安全的药物的临床需求没有得到满足。我们的发现代表了癌症研究的一个重大进展。”张说。“大多数药物只针对一个因素。我们鉴定了一种单一化合物,它针对两个导致癌症的相关基因。”

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